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2020年12月7日，美国食品和药物管理局（FDA）在Twitter上宣布，已向Philip Morris Products发出销售订单，授权销售IQOS 3系统支架和充电器。

新授权的版本与4月份授权的前一个版本在设计上有细微差别，包括支架如何插入充电器，充电连接器和LED指示灯的变化，新的触摸反馈功能，以及减少用户吸入的烟草气溶胶产生的感热的选项。

关于产品使用的数据表明，与前一版本相比，用户群体之间没有任何差异，包括在青年和青年人中没有关于产品初始或使用的新问题。

FDA在致菲利普莫里斯产品公司的一封信中写道：“本授权销售订单的发布确认了贵公司符合《食品、药品和化妆品法》第910（c）条的要求，并授权销售您的新烟草产品。”。

“根据第910节的规定，贵方可根据本订单（包括所有附录）中概述的销售订单要求，将烟草产品引入州际贸易或交付州际贸易。”

该机构强调，销售订单并不意味着任何版本的IQOS系统支架和充电器都可以作为“安全”或“FDA批准”进行销售

“没有安全的烟草产品，”FDA写道。

美国食品和药物管理局（FDA）于2019年4月发布了一项营销令，最初允许在美国销售IQOS系统支架和充电器。该公司后来提交了另一个上市前烟草申请，要求市场上的设备持有人和充电器的更新版本。

2020年7月7日，美国食品和药物管理局授权IQOS 2.4烟草加热系统作为一种改进的风险烟草产品进行销售，减少了暴露量。IQOS 2.4是第一个下一代可吸入烟草产品，被授权作为一种改良的风险烟草产品。

“奥驰亚的10年愿景是负责任地引导成年吸烟者向不可燃的未来过渡。IQOS是未来的一个关键部分，我们很高兴能利用在国际市场上成功运行的增强型IQOS 3设备，在我们的先行者优势基础上再接再厉，”PM USA的总裁兼首席执行官乔恩•摩尔（Jon Moore）在一份声明中说。PM USA与IQOS系统在美国的商业化达成了独家协议。